¿Qué pruebas necesita un Bulldog Francés para criar?
1. Primero al veterinario. Después, la boda.
Ya tenemos pareja. Nos gustan los dos, encajan con nuestro objetivo, hemos estudiado sus virtudes y defectos, mirado el pedigrí y probablemente ya estamos imaginando cómo serán los cachorros.
Antes de organizar la cita romántica queda un pequeño detalle: comprobar si los novios están realmente en condiciones de tener hijos juntos.
Que un Bulldog Francés parezca sano no significa que sea un reproductor correctamente evaluado. Puede correr, jugar, comer como si llevara tres días en ayunas y no haber visitado al veterinario más que para sus vacunas. Estupendo. Pero para criar necesitamos saber algo más.
Y tampoco basta con comprar uno de esos enormes paneles genéticos, recibir una página llena de resultados verdes y respirar tranquilos. Un resultado CLEAR significa que el perro no presenta la variante concreta que se ha analizado. No significa «perro sano de todo lo conocido por la ciencia y con garantía de fábrica».
Para evaluar un reproductor necesitamos mirar la salud desde dos lados diferentes.
2. Dos tipos de pruebas que no son lo mismo
Aquí conviene separar dos conceptos que se mezclan constantemente: las pruebas genéticas y las pruebas clínicas.
Las pruebas genéticas (ADN) buscan variantes concretas en el material genético del perro. Pueden decirnos, por ejemplo, si para una determinada mutación el perro es libre, portador o afectado. Son especialmente útiles al planificar una pareja porque no sólo nos interesa el propio perro: nos interesa qué puede transmitir a sus cachorros.
Pero un tubo de sangre, saliva o unas células tomadas de la mejilla no puede decirnos todo lo que queremos saber sobre ese animal.
Para eso están las pruebas clínicas. Aquí ya no preguntamos qué variante genética lleva el perro, sino cómo funciona realmente su organismo: cómo respira, cómo se mueve, cómo están determinadas articulaciones, su columna, su corazón, sus ojos o cualquier estructura que necesitemos valorar en esta raza.
Un perro puede obtener resultados genéticos magníficos y tener un problema clínico importante. Y otro puede estar aparentemente perfecto en una exploración veterinaria y ser portador de una variante hereditaria que nunca le provocará síntomas, pero que sí debemos conocer antes de elegir con quién cruzarlo.
Por eso no hay que decidir entre ADN o veterinario. Necesitamos las dos partes de la historia.
Una nos ayuda a ver lo que el perro puede transmitir. La otra, al perro que realmente tenemos delante.
3. ¿Qué pruebas genéticas necesita un Bulldog Francés?
Aquí empieza una de las partes más confusas, porque buscar en Internet «test genético Bulldog Francés» puede producir la agradable sensación de que necesitamos analizar medio genoma antes de permitir que nuestros perros se miren.
No necesariamente.
Un test de ADN tiene sentido cuando sabemos qué variante estamos buscando, qué enfermedad está asociada a ella, cómo se hereda y qué vamos a hacer con el resultado al elegir la pareja.
No todos los problemas frecuentes del Bulldog Francés disponen de una prueba genética útil. Y tampoco todas las mutaciones incluidas en los grandes paneles comerciales tienen la misma importancia para la raza.
Por eso, más que preguntar «¿cuántos tests tiene mi perro?», interesa preguntar:
¿Qué información necesito conocer antes de utilizarlo como reproductor?
Las pruebas de ADN más habituales en el Bulldog Francés
En los paneles destinados al Bulldog Francés podemos encontrar, entre otras, pruebas para estas enfermedades o variantes hereditarias:
Y aquí aparece el primer detalle importante: esta tabla no es una lista de “cinco pruebas y ya está”.
Los laboratorios pueden ofrecer paneles diferentes, incorporar nuevas variantes o incluir enfermedades cuya relevancia para nuestra población concreta es limitada. Además, nuestro conocimiento cambia. Un panel genético no debería convertirse en una tradición familiar que hacemos durante veinte años sin volver a preguntarnos para qué sirve cada casilla.
¿Hay que hacer todas las pruebas que ofrece el laboratorio?
No por el simple hecho de que aparezcan en el catálogo.
Si un laboratorio ofrece un panel de 200, 250 o 300 enfermedades, hacerlo puede aportar información interesante. Lo que no podemos hacer es interpretar después: «299 resultados negativos = mi perro está genéticamente sano».
Quizá 280 de esas variantes apenas tienen relevancia para un Bulldog Francés y, al mismo tiempo, el problema que más nos preocupa en nuestra propia línea ni siquiera dispone de un marcador genético comercial.
Por eso conviene distinguir entre tres cosas: pruebas relevantes para la raza, pruebas relevantes para nuestra línea,
y pruebas que simplemente venían incluidas en el paquete.
Las tres pueden aparecer en el mismo informe. No significan lo mismo.
¿Y si aparece una mutación?
Entonces empieza la parte interesante.
Un resultado positivo no significa automáticamente «este perro queda eliminado de la cría».
Primero necesitamos saber cómo se hereda esa enfermedad, si estamos ante un portador o un animal genéticamente afectado, cuál es la penetrancia de la variante, qué consecuencias clínicas puede tener y, sobre todo, qué resultado tiene el otro miembro de la pareja.
Eliminar indiscriminadamente de la reproducción a todos los portadores de cualquier variante recesiva puede parecer una forma muy limpia de seleccionar.
También puede ser una forma estupenda de reducir innecesariamente la diversidad genética de una población.
El objetivo de las pruebas de ADN no es conseguir una colección de certificados verdes.
Es disponer de información suficiente para evitar producir cachorros afectados sin tirar por la ventana buenos reproductores sólo porque llevan una copia de una variante recesiva.
Y para entender cuándo podemos utilizar un portador, cuándo no debemos hacer determinada combinación y qué significan realmente las palabras libre, portador y afectado, necesitamos dar el siguiente paso.
4. Libre, portador y afectado: ¿qué significa realmente?
Abrimos el informe genético y encontramos una de esas palabras que hacen sonreír o fruncir el ceño inmediatamente:
Libre. Portador. Afectado.
Pero antes de celebrar el verde o entrar en pánico con el rojo conviene entender qué significa realmente cada resultado.
Para una enfermedad autosómica recesiva simple, el perro recibe dos copias del gen implicado: una de la madre y otra del padre.
Libre (clear) significa que no tiene la variante analizada y, por tanto, no puede transmitirla a sus cachorros.
Portador (carrier) significa que tiene una copia normal y una copia de la variante. Generalmente no desarrolla la enfermedad asociada a ese patrón recesivo, pero puede transmitir la variante aproximadamente al 50 % de sus descendientes.
Afectado (affected) significa que ha heredado dos copias de la variante. Transmitirá una copia a todos sus cachorros y, dependiendo de la enfermedad, puede desarrollar signos clínicos.
Y aquí llega la parte que suele provocar más confusión:
¿Se puede criar con un perro portador?
Sí. Ser portador de una enfermedad autosómica recesiva no convierte automáticamente a un perro en un mal reproductor. Lo importante es con quién lo cruzamos.
Si un perro excelente por salud clínica, estructura, carácter y línea resulta portador de una variante recesiva, podemos emparejarlo con un perro genéticamente libre para esa misma variante. Veamos qué puede ocurrir:
Cruce Cachorros afectados Cachorros portadores Cachorros libres .
Libre × Libre 0 % 0 % 100 %
Libre × Portador 0 % aprox. 50 % aprox. 50 %
Portador × Portador aprox. 25 % aprox. 50 % aprox. 25 %
Libre × Afectado 0 % 100 % 0 %
Portador × Afectado aprox. 50 % aprox. 50 % 0 %
Afectado × Afectado 100 % 0 % 0 %
Estas cifras son probabilidades para cada cachorro, no una reserva anticipada de plazas dentro de la camada.
Si cruzamos dos portadores y nacen cuatro cachorros, la genética no tiene ninguna obligación de entregarnos uno afectado, dos portadores y uno libre perfectamente empaquetados.
Podrían nacer cuatro libres. O cuatro afectados.
El 25 % significa que cada cachorro tiene una probabilidad del 25 % de heredar las dos copias de la variante, no que la camada vaya a repartirse matemáticamente en cuatro partes.
Entonces, ¿por qué no eliminar simplemente a todos los portadores?
Porque parece una solución magnífica hasta que recordamos que estamos seleccionando perros completos y no resultados de laboratorio. Supongamos que tenemos un macho con excelente respiración, buena estructura, buen carácter, una familia longeva y características que necesitamos conservar. El test descubre que es portador de una variante recesiva.
Podemos retirarlo inmediatamente de la reproducción.
O podemos cruzarlo únicamente con hembras libres, no producir ningún cachorro afectado, analizar después a la descendencia que nos interese conservar y seleccionar progresivamente ejemplares libres.
La segunda opción permite eliminar la variante con el tiempo sin eliminar de golpe todos los demás genes valiosos que llevaba ese perro. Esto cobra especial importancia en una raza cerrada. Si cada vez que descubrimos una variante recesiva eliminamos de la reproducción a todos los portadores, podemos reducir el acervo genético mucho más deprisa de lo que mejoramos la salud de la población.
Pero cuidado: esta tabla no sirve para todas las enfermedades
Y aquí ponemos un asterisco bastante grande. La tabla anterior funciona como ejemplo para una variante autosómica recesiva de comportamiento mendeliano sencillo. No todas las enfermedades hereditarias funcionan así.
Existen variantes dominantes, enfermedades ligadas al sexo, genes con penetrancia incompleta, factores de riesgo que aumentan una probabilidad sin determinar el resultado y enfermedades complejas en las que intervienen muchos genes junto con factores ambientales.
Por eso un resultado como el de DM (mielopatía degenerativa), por ejemplo, no debe interpretarse exactamente igual que el resultado de una enfermedad recesiva simple: la presencia de determinadas variantes de riesgo no permite afirmar que un perro vaya necesariamente a desarrollar la enfermedad.
Así que antes de decidir qué hacer con cualquier resultado hay cuatro preguntas bastante más útiles que mirar si la casilla salió verde, amarilla o roja: ¿Qué variante se ha encontrado? ¿Cómo se hereda?
¿Qué significa clínicamente para este perro? ¿Qué resultado tiene la pareja que queremos utilizar?
Porque el objetivo de las pruebas genéticas no debería ser conseguir un informe completamente verde para colgarlo en la pared. El objetivo es mucho más práctico: no producir perros enfermos y, al mismo tiempo, no tirar por la borda diversidad genética útil por interpretar mal un resultado.
5. ¿Y si los dos son CLEAR?
Perfecto. Tenemos dos reproductores, hemos hecho un panel genético y el informe parece un semáforo al que se le ha estropeado el rojo: todo verde. Podemos respirar tranquilos. Pero no demasiado.
Un resultado CLEAR significa que el perro no tiene la variante concreta que el laboratorio ha buscado. Si ambos progenitores son libres para una determinada variante autosómica recesiva, no producirán cachorros afectados por esa variante.
La parte importante de la frase es precisamente esa: esa variante.
No significa que el perro esté libre de todas las enfermedades hereditarias. No significa que nunca vaya a enfermar. Y, desde luego, no significa que todos sus futuros cachorros tengan garantizada una salud perfecta.
Enhorabuena: tenemos dos perros libres de las variantes que acabamos de analizar.
Todavía no hemos obtenido un certificado de inmortalidad.
Un test genético sólo puede encontrar aquello que sabe buscar
Para poder ofrecer una prueba de ADN específica, primero tiene que haberse identificado una variante genética asociada a una enfermedad o característica y desarrollar un método para detectarla.
Pero muchas enfermedades no dependen de una única mutación conocida.
Algunas son poligénicas: intervienen muchos genes. Otras dependen además de la anatomía, el desarrollo, la edad, el peso, el ambiente y otros factores. Y para muchos problemas simplemente todavía no disponemos de un marcador genético suficientemente útil para predecir qué perro enfermará.
Esto es especialmente importante en el Bulldog Francés.
Podemos recibir un panel de ADN impecable y seguir teniendo delante un perro con dificultades respiratorias, problemas vertebrales, luxación de rótula, alteraciones cardíacas o cualquier otro problema que no desaparece porque en el informe genético todas las casillas sean verdes.
300 enfermedades analizadas impresionan mucho. ¿Pero cuáles importan?
Los paneles genéticos actuales pueden analizar decenas o incluso cientos de variantes simultáneamente.
Eso es fantástico como herramienta.
El problema empieza cuando confundimos cantidad de resultados con cantidad de información útil para nuestra decisión reproductiva. Imaginemos dos informes:
Perro A: analizado para 250 variantes. Todas CLEAR.
Perro B: analizado para 20 variantes relevantes para su raza y su línea, además de disponer de las evaluaciones clínicas necesarias. ¿Está el perro A mejor estudiado? No necesariamente.
Entre aquellas 250 variantes puede haber enfermedades propias de otras razas, variantes extremadamente raras o marcadores cuya relevancia para nuestra población sea mínima. Mientras tanto, ninguna de esas 250 casillas nos dice cómo respira el perro después de hacer ejercicio. Por eso el número que aparece en la publicidad del panel importa bastante menos que saber qué se ha analizado y por qué.
«Mis perros están testados genéticamente»
Es una frase que suena muy bien. Pero para un criador debería provocar inmediatamente otra pregunta:
¿Testados para qué?
No es lo mismo haber realizado un test de color que un panel de enfermedades. Tampoco es lo mismo haber estudiado una variante hereditaria relevante para la raza que presentar un informe enorme en el que esa prueba concreta ni siquiera aparece. Y dos laboratorios pueden vender productos llamados «panel completo para Bulldog Francés» sin que necesariamente incluyan exactamente las mismas variantes.
Así que, cuando evaluamos un reproductor o estudiamos documentación de otro criador, merece más la pena leer los resultados concretos que contar el número de páginas del informe.
También existen enfermedades hereditarias sin un botón CLEAR
Éste probablemente sea el concepto más importante de todo el apartado.
Hereditario no significa automáticamente detectable mediante un test de ADN.
Una enfermedad puede tener un componente genético importante y, sin embargo, no existir una prueba sencilla que clasifique al perro como libre, portador o afectado.
Cuando intervienen muchos genes, diferentes variantes y factores ambientales, la realidad deja de caber cómodamente en tres casillas.
Y entonces tenemos que recurrir a otras herramientas: exploraciones veterinarias, pruebas funcionales, radiografías, ecografías, antecedentes familiares y seguimiento de la descendencia.
Precisamente por eso las pruebas genéticas son extraordinariamente útiles, pero no sustituyen la selección sanitaria completa. Nos permiten responder algunas preguntas con una precisión que hace unas décadas era imposible.
Simplemente no responden a todas. Y ahora que hemos dejado de pedirle al tubo de saliva poderes sobrenaturales, podemos pasar a aquello que no cabe dentro de un test de ADN.
6. Las pruebas que no caben en un tubo de saliva
Ya tenemos claro que el ADN puede contarnos muchas cosas. Ahora toca mirar al perro.
Porque hay problemas importantes en el Bulldog Francés que no se pueden descartar enviando una muestra al laboratorio. Para algunos necesitamos una radiografía, para otros una exploración clínica, una ecografía o una prueba funcional. Y para otros, además, necesitamos esperar a que el perro tenga una determinada edad.
Aquí ya no preguntamos solamente: «¿Qué genes lleva?»
Preguntamos: «¿Cómo está construido y cómo funciona realmente este perro?»
Y tratándose de un Bulldog Francés, la segunda pregunta tiene bastante trabajo.
¿Qué pruebas de salud debería hacerse a un Bulldog Francés antes de criar?
No existe una única prueba que pueda contestarlo todo. Una evaluación reproductiva razonable debe estudiar diferentes sistemas por separado.
La prueba concreta, la edad adecuada para realizarla y la necesidad de repetirla pueden variar. Tampoco todas tienen el mismo valor para todos los perros.
Pero hay una idea que sí podemos aplicar siempre:
si existe una forma razonable de evaluar un problema importante antes de criar, es bastante mejor hacerlo antes que descubrirlo en los hijos.
Una radiografía tampoco es una bola de cristal
Aquí podemos cometer exactamente el mismo error que con los test genéticos.
Hacemos una radiografía. Sale bien. Perfecto.
Eso significa que hemos obtenido información valiosa sobre ese perro, esa estructura y ese momento. No significa que acabemos de comprar una garantía de descendencia perfecta.
Dos perros con buenas evaluaciones ortopédicas pueden producir algún cachorro con un problema. Y un perro con una alteración determinada tampoco producirá necesariamente esa misma alteración en todos sus descendientes.
Muchos de estos problemas tienen una herencia compleja o multifactorial. Intervienen predisposición genética, anatomía, desarrollo y ambiente.
Por eso las pruebas clínicas sirven para reducir riesgos y seleccionar mejor, no para abolir la biología.
«Pero mi perro no tiene síntomas»
Magnífico.
Precisamente queremos estudiar a los reproductores antes de que tengan síntomas, no esperar a que aparezca un problema para confirmar que existía.
Un perro joven puede moverse perfectamente y presentar una alteración vertebral visible radiográficamente. Otro puede compensar durante bastante tiempo un problema ortopédico. Un soplo cardíaco puede descubrirse durante una revisión rutinaria. Y algunas alteraciones oculares sólo aparecen cuando alguien que sabe qué buscar mira dentro del ojo con el instrumental adecuado.
La ausencia de síntomas es una buena noticia. No es una prueba diagnóstica.
Y tampoco vale el extremo contrario
Ahora podríamos decidir hacerle al pobre Bulldog Francés una resonancia desde la punta de la nariz hasta la cola, tres ecografías, veinte radiografías y análisis suficientes para que empiece a esconderse cuando vea una bata blanca.
Tampoco se trata de eso.
Una buena selección sanitaria consiste en utilizar pruebas con sentido para la raza, para el perro y para los problemas que queremos prevenir, y después interpretar los resultados correctamente.
Más pruebas no siempre significan mejor selección.
Mejores preguntas sí.
Y entre todas las preguntas que podemos hacer sobre la salud de un Bulldog Francés hay una que merece un apartado propio.
Porque podemos discutir durante horas sobre genes, caderas, vértebras y rótulas, pero antes de utilizar un Bulldog Francés como reproductor convendría comprobar algo bastante elemental:
que pueda respirar como un perro.
7. BOAS: «respira así porque es Bulldog» no es un diagnóstico
Hay una frase que ha hecho bastante daño al Bulldog Francés:
«Es normal. Los Bulldogs respiran así.» No.
Es normal que un Bulldog Francés tenga una anatomía braquicéfala. Lo que no deberíamos considerar normal es que necesite hacer un esfuerzo constante para respirar simplemente porque pertenece a la raza. Ronquidos intensos estando despierto, respiración muy ruidosa, intolerancia al ejercicio, recuperación excesivamente lenta después de correr, arcadas, regurgitación, dificultad para dormir en determinadas posiciones o episodios de colapso no son pequeños detalles pintorescos que vienen incluidos con la cara chata.
Pueden formar parte del síndrome obstructivo de las vías respiratorias de los braquicéfalos (BOAS).
¿Qué es el BOAS en el Bulldog Francés?
BOAS no es una única malformación. Es un conjunto de alteraciones que pueden dificultar el paso del aire por las vías respiratorias. Pueden intervenir, entre otros factores, unas narinas demasiado estrechas, determinadas características del paladar blando y otras estructuras de las vías respiratorias superiores.
Y aquí aparece un problema importante para el criador:
no podemos valorar correctamente la respiración mirando solamente una fotografía de la nariz.
Unas narinas muy cerradas son una señal que merece atención, por supuesto. Pero unas narinas aparentemente abiertas tampoco garantizan por sí solas que todo lo que hay detrás funcione perfectamente.
Hay que evaluar al perro respirando.
¿Cómo se evalúa el BOAS?
Una exploración veterinaria puede detectar signos importantes, pero para selección reproductiva resulta especialmente interesante una evaluación funcional estandarizada.
La idea es bastante lógica: observar al perro en reposo, someterlo a un ejercicio controlado y volver a valorar su respiración después.
Porque un Bulldog sentado tranquilamente en una consulta con aire acondicionado puede parecer estupendo.
La información interesante empieza cuando le pedimos a su sistema respiratorio que trabaje un poco.
Se observa cómo respira, qué ruidos aparecen, cuánto esfuerzo necesita y cómo se recupera después del ejercicio. Según el protocolo utilizado, estos resultados permiten clasificar la función respiratoria en diferentes grados.
No estamos preguntando si el perro puede sobrevivir a un paseo.
Estamos preguntando qué calidad tiene su función respiratoria y si queremos utilizarla en reproducción.
«Pero corre como un loco en casa»
Estupendo. Es información útil. No sustituye una evaluación.
Los perros se adaptan extraordinariamente bien a sus propias limitaciones. Un animal que ha respirado de determinada manera toda su vida no puede acercarse a nosotros y comentar: «Por cierto, creo que el flujo inspiratorio podría ser mejor.» Simplemente vive con lo que tiene.
Además, el propietario se acostumbra. Un ruido que a otra persona le llamaría inmediatamente la atención puede acabar formando parte del sonido habitual de la casa.
Por eso una valoración externa y, cuando sea posible, estandarizada resulta mucho más útil que:
«Siempre ha respirado así y nunca le ha pasado nada.»
La respiración también debe formar parte de la selección
Si queremos mejorar la salud respiratoria de la raza, no basta con evitar únicamente a los perros que ya presentan un BOAS grave.
Tenemos que seleccionar activamente una buena función respiratoria.
Eso significa considerar la respiración cuando elegimos reproductores igual que consideramos la cabeza, el cuerpo, el movimiento o el color.
Un perro espectacular que respira mal no deja de respirar mal porque tenga una cabeza preciosa.
Y aquí volvemos a algo que ya vimos al hablar de los defectos: tampoco deberíamos pensar que una pareja funciona como una operación matemática.
Perro con mala respiración + perro con buena respiración ≠ cachorros con respiración media garantizada.
Nos interesa conocer al individuo, su evaluación y, siempre que podamos, también la respiración de sus familiares y de la descendencia que ya haya producido.
Y no, seleccionar mejor respiración no significa dejar de criar Bulldogs Franceses
A veces la discusión se plantea como si sólo existieran dos opciones: conservar el tipo racial o permitir que el perro respire. Por suerte, la selección no tiene por qué funcionar así.
El objetivo no es convertir al Bulldog Francés en otra raza.
Es criar Bulldogs Franceses que sigan siendo reconocibles como tales sin considerar una dificultad respiratoria una característica racial que debamos conservar.
La cara braquicéfala pertenece al Bulldog Francés. La falta de aire no debería pertenecerle.
8. La familia también forma parte del análisis
Tenemos un perro con buenos resultados genéticos, una evaluación respiratoria estupenda, corazón correcto, articulaciones revisadas y un veterinario que no encuentra nada preocupante. Perfecto.
Ahora toca hacer algo aparentemente poco científico: preguntar por la familia.
Porque para seleccionar un reproductor no sólo importa lo que encontramos en ese perro. También importa lo que se repite alrededor de él.
Un resultado perfecto pertenece a un solo perro
Imaginemos dos machos con exactamente los mismos resultados.
Los dos están libres de las variantes genéticas que hemos decidido analizar. Ambos respiran bien y sus pruebas clínicas son correctas.
Pero del primero sabemos que sus padres llegaron a edades avanzadas en buenas condiciones, sus hermanos respiran bien y en varias camadas anteriores no aparecen problemas especialmente llamativos.
Del segundo sabemos que dos hermanos necesitaron cirugía por BOAS, otro tiene problemas importantes de columna y varios hijos han presentado la misma alteración.
Sobre el papel, los dos machos pueden tener una preciosa colección de certificados.
¿Tenemos realmente la misma información sanitaria sobre los dos? Evidentemente no.
¿Qué familiares interesa conocer?
Cuantos más, mejor, pero no todos aportan exactamente la misma información.
Los padres nos permiten conocer qué había en la generación inmediatamente anterior.
Los hermanos completos son especialmente interesantes porque proceden exactamente del mismo cruce.
Los medios hermanos pueden ayudarnos a descubrir qué problemas parecen seguir una determinada línea paterna o materna.
Y si el perro ya ha criado, aparece probablemente la información más valiosa de todas:
sus hijos.
Un reproductor puede tener todos sus análisis perfectos y empezar a mostrarnos algo diferente cuando vemos veinte, treinta o cincuenta descendientes de distintas parejas.
Ahí dejamos de estudiar únicamente lo que es el perro y empezamos a descubrir lo que produce.
Un caso aislado no convierte una familia en un desastre
Aquí también conviene mantener la cabeza fría.
Si encontramos un problema en un único familiar, eso no demuestra automáticamente que tengamos delante una enfermedad hereditaria transmitida por toda la línea. Los perros enferman.
Tienen accidentes, infecciones, lesiones, problemas del desarrollo y enfermedades que pueden aparecer sin que exista detrás una sencilla explicación genética. Lo interesante empieza cuando vemos repetición.
El mismo problema en varios hermanos. La misma alteración apareciendo en distintas generaciones.
Varios hijos afectados cuando las madres son diferentes.
O una característica que vuelve una y otra vez alrededor del mismo antepasado.
Entonces ya tenemos algo que merece investigación. No necesariamente una sentencia.
Pero desde luego tampoco algo que convenga guardar en el cajón porque nuestro candidato a reproductor salió CLEAR.
Los problemas sin test genético también dejan pistas
Esta es precisamente una de las razones por las que conocer una línea resulta tan importante.
Para muchas enfermedades y alteraciones complejas no tenemos una prueba de ADN capaz de decir:
libre — portador — afectado. Pero sí podemos observar familias.
Si determinadas dificultades respiratorias, problemas vertebrales, alteraciones ortopédicas u otros trastornos aparecen repetidamente entre perros emparentados, esa información tiene valor aunque todavía no podamos señalar una mutación concreta con el dedo.
La ausencia de un test no convierte un patrón familiar en invisible.
Y aquí aparece una prueba que no vende ningún laboratorio
Se llama: hablar con otros criadores.
Preguntar qué ocurrió con los hermanos. Qué problemas aparecieron al envejecer los padres. Cómo están los cachorros de camadas anteriores. Qué produjo aquel macho con otras hembras.
Y, sobre todo, conseguir que alguien nos lo cuente. Porque compartir fotografías de campeones resulta bastante fácil.
Compartir que un perro desarrolló un problema a los cinco años suele generar bastante menos entusiasmo.
Sin embargo, esa información puede ser muchísimo más útil para la siguiente generación.
El historial familiar tampoco garantiza nada
Podemos estudiar cinco generaciones, hablar con media Europa, revisar descendencia y elegir una pareja con una historia sanitaria excelente. Y aun así puede nacer un cachorro con un problema.
La genética sigue sin firmar contratos.
Pero hay una diferencia enorme entre una sorpresa que no podíamos prever y un problema para el que teníamos diez señales delante y decidimos no mirarlas.
Por eso, antes de cerrar una combinación, los resultados de laboratorio y las pruebas veterinarias son sólo una parte del expediente. La otra está repartida entre padres, hermanos, abuelos, hijos y anteriores camadas.
El perro que tenemos delante nos cuenta su historia. Su familia nos ayuda a imaginar la que podría contar su descendencia.
¿Quieres saber de dónde sale toda esta información?
Si te interesa profundizar un poco más, para preparar este artículo hemos consultado documentación veterinaria, recomendaciones de salud, sistemas de evaluación específicos para razas braquicéfalas y documentación oficial sobre el Bulldog Francés.
Fuentes y referencias utilizadas:
-
Fédération Cynologique Internationale (FCI) — estándar oficial del Bulldog Francés nº 101 y documentación de la Comisión Científica de la FCI sobre salud, bienestar y BOAS en razas braquicéfalas.
FCI — Bulldog Francés, estándar nº 101
FCI — Cría sana, bienestar y BOAS -
The Royal Kennel Club / University of Cambridge — Respiratory Function Grading Scheme (RFGS), sistema desarrollado para evaluar de forma funcional el BOAS en Bulldog, Bulldog Francés y Pug y ayudar a tomar decisiones de cría.
Respiratory Function Grading Scheme -
The Royal Kennel Club — Health Standard — recomendaciones de pruebas de salud para el Bulldog Francés, incluyendo evaluación respiratoria para BOAS y, dentro de sus niveles de buenas y mejores prácticas, pruebas de ojos, caderas, codos y catarata hereditaria.
The Kennel Club Health Standard -
FCI y The Kennel Club — acuerdo internacional para promover el sistema de evaluación funcional respiratoria en Bulldog Francés y otras razas braquicéfalas.
FCI — Salud de las razas braquicéfalas y RFG Scheme
Estas fuentes sirven como punto de partida para entender las pruebas y los criterios de selección. Las recomendaciones sanitarias evolucionan, aparecen nuevas pruebas y cambia el conocimiento sobre algunas variantes genéticas, así que merece la pena comprobar siempre la información más reciente antes de planificar una camada.